ROSUVASTATIN/EZETIMIBE ELPEN 40MG/10MG Potahovaná tableta Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rosuvastatin/ezetimibe elpen 40mg/10mg potahovaná tableta

elpen pharmaceutical co. inc (sa), pikermi, attiki array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 16227 ezetimib - potahovaná tableta - 40mg/10mg - rosuvastatin a ezetimib

ROSUVASTATIN/EZETIMIBE ELPEN 5MG/10MG Potahovaná tableta Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rosuvastatin/ezetimibe elpen 5mg/10mg potahovaná tableta

elpen pharmaceutical co. inc (sa), pikermi, attiki array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 16227 ezetimib - potahovaná tableta - 5mg/10mg - rosuvastatin a ezetimib

Ertapenem SUN Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

ertapenem sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenem sodný - bakteriální infekce - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 a 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

FYREMADEL 0,25MG/0,5ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fyremadel 0,25mg/0,5ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

sun pharmaceutical industries europe b.v., hoofddorp array - 22574 ganirelix-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 0,25mg/0,5ml - ganirelix

Linco-sol 400 mg/g Prášek pro podání v pitné vodě Čekija - čekų - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

linco-sol 400 mg/g prášek pro podání v pitné vodě

lavet pharmaceuticals ltd. 2 - linkomycin - prášek pro podání v pitné vodě - 400mg/g - linkosamidy - brojleři kura domácího, prasata

Airexar Spiromax Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

airexar spiromax

teva b.v. - salmeterol, flutikason-propionát - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - airexar spiromax je indikován k použití pouze u dospělých ve věku 18 let a starších. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. chronická obstrukční plicní nemoc (chopn)airexar duoresp spiromax je indikován k symptomatické léčbě pacientů s chopn s fev1.

Eperzan Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - eperzan je indikován k léčbě diabetes mellitus typu 2 u dospělých ke zlepšení kontroly glykémie jako:monotherapywhen stravy a cvičení samotné neposkytují adekvátní kontrolu glykémie u pacientů, pro které užívání metforminu je považován za nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. add-on kombinace therapyin kombinaci s jinými hypoglykemizující léčivých přípravků, včetně bazálního inzulinu, jestliže tyto, spolu s dietou a cvičením neposkytují dostatečnou kontrolu glykémie (viz bod 4. 4 a 5. 1 pro dostupné údaje o různých kombinacích).

Optimark Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

optimark

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamid - magnetická rezonance - kontrastní média - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. přípravek optimark je určen k použití pro zobrazování magnetickou rezonancí (mri) centrálního nervového systému (cns) a jater. to poskytuje zvýšení kontrastu a usnadňuje vizualizaci a pomáhá při charakterizaci fokálních lézí a abnormálních struktur v cns a jater u pacientů se známým nebo vysoce suspektním patologie.

PLEUMOLYSIN Perorální kapky, roztok Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pleumolysin perorální kapky, roztok

teva czech industries s.r.o., opava-komárov array - 5382 hemihydrÁt kodein-fosfÁtu; 1462 tekutÝ tymiÁnovÝ extrakt; 17 omĚjovÁ tinktura; 15791 tinktura z oplodÍ sladkÉho pomeranČe - perorální kapky, roztok - opiovÉ derivÁty a mukolytika

Teriparatide Sun Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

teriparatide sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - vápníková homeostáza - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.